ΑΠΟΠΟΙΗΣΗ ΕΥΘΥΝΗΣ: Η ΠΑΡΟΥΣΑ ΣΕΛΙΔΑ ΠΡΟΟΡΙΖΕΤΑΙ ΓΙΑ ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΕΣ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΑΛΛΟΥΣ ΑΡΜΟΔΙΟΥΣ ΓΙΑ ΤΗ ΛΗΨΗ ΑΠΟΦΑΣΕΩΝ ΣΤΗ(Ν) Ελλάδα ΜΟΝΟ.

Πληροφορίες σχετικά με το Εμβόλιο NuvaxovidTM XBB.1.5 ενέσιμη διασπορά κατά της COVID-19 (ανασυνδυασμένο, ανοσοενισχυμένο) (NVX-CoV2601) (γνωστό επίσης και ως NVX-CoV2373)

Χορηγήθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή πλήρης έγκριση στο εμβόλιο NuvaxovidTM XBB.1.5 ενέσιμη διασπορά κατά της COVID-19 (ανασυνδυασμένο, ανοσοενισχυμένο) (NVX-CoV2601) για την ενεργό ανοσοποίηση στο πλαίσιο πρόληψης της νόσου COVID-19 που προκαλείται από τον ιό SARS-CoV-2 σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω.

Σημαντικές πληροφορίες

Περίληψη των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (ΠΧΠ)
Λήψη σε PDF
Φύλλο Οδηγιών Χρήσης (ΦΟΧ)
Λήψη σε PDF

Επιπλέον πόρος

Κάρτα εμβολιασμού
Μάθετε Περισσότερα

Αναφορά ανεπιθύμητου συμβάντος (AΣ)

Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την εξουσιοδότηση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει την συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους/κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος.

Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς της Ελλάδα.

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα
Τηλ: +30 21 32040380/337
Φαξ: +30 21 06549585
Ιστότοπος: www.eof.gr

Επικοινωνήστε μαζί μας

Τηλ: +30 21 1198 3631
09:00 - 17:00
Δευτέρα - Παρασκευή